那个孩子的病大概20万美金就够了，420万真的是太多了，只希望这种善意延续下去，rb美国的确治疗很好，让更多家庭条件有限的孩子能到这边治疗。另外支持lz，理智对待安安的事，无端臆测和辱骂只能表现某些人内心的阴暗，刺激安安和她的亲人，完全没有意义

回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1940814&postid=70113518#70113518]341楼kreaty的帖子[/url]

国内的一般通过医疗中介过来，你懂的，现在这是一门热门产业。
如果有mm愿意帮忙，也请联系link里面孩子父母的电话，这样可以留着更多的钱给别的有需要的人。
Theash 发表于 12/18/2015 2:10:23 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1940814&postid=70113579#70113579][/url]

他们有一个bbs，里面信息很全面，很多人都有经验，不需要中介，因为之前朋友孩子也碰过这种事情，我们做过很深入的调查，也知道好几个案例。我觉得一般真正自己有能力的不会寻求这种社会途径的，我朋友的孩子情况很特殊很罕见，医生给了报价200万美金，他们也负担不起，但是最终选择了各方面更适合的治疗方案去了新加坡。我觉得安安也好，这个妈妈也好，真的是已经孤注一掷走投无路了，一般接受过这种教育的人很难去接受社会捐款的，只是希望他们满足自己治疗以后能把爱心传递下去，让更多的人能获得帮助。

回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1940814&postid=70114202#70114202]356楼kreaty的帖子[/url]

mm可以试试发个短信给孩子的父母，我也不认识，只是一表妹是校友，人也热心肠，所以在朋友圈看到了。他们要来美国治疗，觉得可能他们也是需要帮助的，如果有愿意帮助这孩子的好心mm，请自行联系孩子的父母，别被坑爹（钱）中介浪费了给多一个孩子治疗和希望的机会。
印象中好像费城和纽约的俩医院是国内来的比较多的。

Theash 发表于 12/18/2015 3:06:06 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1940814&postid=70114354#70114354][/url]

是的，费城眼科医院应该是最权威且收费最合理的，我回头联系她跟她说说我知道的信息，孩子很可怜，不管是安安这个孩子还是我朋友的宝宝，这种家庭家人是如何煎熬真的不是一般人能理解的，实在不能相信这么多捐钱没捐钱的键盘党隔着屏幕可以如此恶语相向，恶意揣测，不知道说什么好

回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1940814&postid=70114436#70114436]360楼kreaty的帖子[/url]

谢谢善良的MM，也祝朋友宝宝早日康复。这病来美国有治愈希望。国内好像没招。

有些帖子或楼层，就当有的人工作/学习/带孩子太辛苦，需要发泄的渠道吧。自动忽略....

Theash 发表于 12/18/2015 3:19:37 PM [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=1940814&postid=70114537#70114537][/url]

其实我也知道一个和安安一个病的女孩，这个病我也略有了解，当时也是想来美国治疗的，但是恶化太快没成，国内医生也问过，说预后极差，一般最多两年，安安真的已经是非常坚强非常不容易了，个人来讲我很佩服她，我也相信如果他们拿到这比捐款一定会合理利用也把爱心传递下去。我朋友还有那个和安安同样病的女孩的家庭都没有寻求公众捐款一方面是经济上的确比湖北那个孩子还有安安家都要好一些，另一方面他们才开始治疗时间不长，家庭的确还是能支撑，安安已经两年多了，那种身心和经济的投入不是一般人可以了解的。我记得当年给康妈捐款的时候很多人跳出来说康妈的丈夫都死了，又不需要多少钱，说要捐就要捐给治病的云云，现在又是各种说这病就不该治，上蹿下跳的不知道是不是一批人，呵呵