看到楼里的姐妹有想直接做羊穿的,,说说我对唐筛的了解,(当然这些都是个人选择)
first trimester screening 会取一点指血,B超量个NT厚度,然后根据这些算个概率值,一般1/1000以下的就不用担心了,其实好多人都是1/1000以下。概率高的医生会推荐作羊穿或者CVS。可以的到准确的结果。
可是有人会觉得,万一我真的赶上那1/1000怎么办?其实也不用担心,还有19-20周的大B超呢。我身边的朋友就有查出来唐氏没有要的,据说真正的唐氏儿,大B超时候会看到很多的异常指征,很难错过。
同样的道理,如果你大B超时看到了心脏上的白点或者大脑里的气泡,只要其他的都正常就没有任何问题。染色体异常造成的决不会只是一项异常。
羊穿毕竟是侵入性检查,虽说现在流产率已经很低了,没有家族史,不是超大龄,还是要慎重。