我爸慢淋白血病，刚刚化疗了一次，效果不是太理想，医生给我们提出下月美国的一款新的靶向口服药会开始临床实验，就可以用上了。我查过，美国这边针对他的情况，疗效是不错的，也已经正式上市了。我现在担心的是：1）我们不太了解国内这个临床的具体情况，也不像美国信息透明，什么都查得到，我妈连临床几期都不知道，医生只是说可以拿到那个新药。主要我今天看见国内有仿药的临床，所以担心这个是比较初期的仿药的临床，那风险太大了。国内有什么网站可以查看这方面信息吗？2）国内临床实验也是双盲的吗？是不是也有单盲？这些具体实验方法，时间，在实验开始前会与病人沟通吗？ 第一次遇到这种事情，希望有了解的朋友帮帮忙，主要是希望了解多一点，可以帮家里一起做个合理的决定，先谢谢大家了！

如果美国这边是FDA approve后正式上市销售的药，那可以试试。如果这边还在trial里面，千万别做试验小白鼠，因为最近靶向药trial已经好几起事故了。

嗯，美国这边已经FDA approved了，我主要担心国内仿药做实验，拿这个美国药做对照，这我就觉得风险一下子上去了

回复 [url=http://forums.huaren.us/showtopic.aspx?topicid=2141186&postid=74291270#74291270]3楼champsmm的帖子[/url] 仿药是国内自己做的吗？如果专利失效，估计美国也有generic 的药了。