黑暗的社会
黑暗的社会
大体说几个这上边的信息:43000多人参加的辉瑞trial三期,41000人志愿者的第二针在2020年11月13日才打到身体里。2020年12月初英美两国就批了。12月8日在英国开打第一针。
普通人开打之后的90天内,一共报告了40000多的较严重副作用。只看90天内,这四万多人47%恢复,其它在此期间未恢复或未知。90天内,这四万多人有4.6%感染新冠。有接近3%的人也就是1223例死亡。
副作用五发八门,没有空格写了整整九页。
But it’s still unclear if the documents will offer any new insight into the vaccine’s safety or efficacy, especially given the real-world data on the vaccine that’s already been published in major medical journals (e.g. Pfizer’s vaccine effectiveness and safety in health care personnel or Israel).
实验室的小样本怎么能比国家级的大样本
他妈的,我们公司现在还在强制疫苗。
wakingup 发表于 2022-03-04 19:37
BOYCOTT
回复 1楼Beau的帖子大体说几个这上边的信息:43000多人参加的辉瑞trial三期,41000人志愿者的第二针在2020年11月13日才打到身体里。2020年12月初英美两国就批了。12月8日在英国开打第一针。
普通人开打之后的90天内,一共报告了40000多的较严重副作用。只看90天内,这四万多人47%恢复,其它在此期间未恢复或未知。90天内,这四万多人有4.6%感染新冠。有接近3%的人也就是1223例死亡。
副作用五发八门,没有空格写了整整九页。
liying2022 发表于 2022-03-04 19:44
实验没做完就批准,当时大家不都知道了么
要不然怎么用 emergency use
FDA审评有多少工作人员?32.9万页报告这工作量可不小,如何做到在短时间内审批通过的?
colormdy 发表于 2022-03-04 18:31
其中32.8万页都是旁征博引的扯淡,和原始数据,没人看的。
昨天Yahoo上有一篇文章了, 一堆付作用 还有死亡人数 没仔细阅读 很郁闷
bplus 发表于 2022-03-04 18:36
哪个药的说明书上不是列了一堆副作用,你要是每次都仔细读了,就不会用了。
实验没做完就批准,当时大家不都知道了么
要不然怎么用 emergency use
angelina81 发表于 2022-03-04 19:51
知道没用啊。我一直拖着不打,被单位警告了。只好打了。副作用特别厉害。
回复 1楼Beau的帖子大体说几个这上边的信息:43000多人参加的辉瑞trial三期,41000人志愿者的第二针在2020年11月13日才打到身体里。2020年12月初英美两国就批了。12月8日在英国开打第一针。
普通人开打之后的90天内,一共报告了40000多的较严重副作用。只看90天内,这四万多人47%恢复,其它在此期间未恢复或未知。90天内,这四万多人有4.6%感染新冠。有接近3%的人也就是1223例死亡。
副作用五发八门,没有空格写了整整九页。
liying2022 发表于 2022-03-04 19:44
看错了吧。四万人1850人感染,死了1223人?
辉瑞的股票今天还在涨...
打了辉瑞的可以索赔me
jiangyoudang17 发表于 2022-03-04 19:32
不可以索赔,当初就是批准的不能索赔的。
就这样还要强制打。
辉瑞的股票今天还在涨...
vickongkong 发表于 2022-03-04 19:55
是不是可以准备跑路了?
打了辉瑞的可以索赔me
jiangyoudang17 发表于 2022-03-04 19:32
想得美,当初签了免责协议了,生死有命。
不可以索赔,当初就是批准的不能索赔的。
就这样还要强制打。
richey 发表于 2022-03-04 19:56
怪不得我们第三针最后又不强制了
不知道应该说啥。。。
实验没做完就批准,当时大家不都知道了么
要不然怎么用 emergency use
angelina81 发表于 2022-03-04 19:51
没做完大家知道,但是第二针刚打上应该都不知道吧?所谓94%的保护率是两针的保护率!你来说说,这刚打上怎么算的两针保护率?
https://endpts.com/fda-begins-court-mandated-release-of-thousands-of-pages-on-pfizers-covid-19-vaccine-review/
3月1日,美国食药监局FDA在官司中败诉,法院要求FDA今年夏天之前要完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。
将FDA告上法庭的是透明度公共卫生和医疗专业人员组织(PHMPT),这是一个非盈利组织,刚刚,该组织已经在网站上公开发布了从FDA得到的文件。
不过没有对文件提供任何形式的解读或整理。目前其网站上总共公布了150份文件,可供自由下载。
https://phmpt.org/pfizers-documents/
Beau 发表于 2022-03-04 18:10
啥时候败诉的,新闻都没有查到。他家贴的都是依据信息自由法案获得的吧。
想得美,当初签了免责协议了,生死有命。
gvcc 发表于 2022-03-04 19:57
那是基于他们说实话报道。全骗人的属于诈骗了
看错了吧。四万人1850人感染,死了1223人?
fino819 发表于 2022-03-04 19:55
这有啥看错的。这又不是新冠引起的死亡,是打疫苗后的死亡。这个数据说明两点,打疫苗照样感染,并且比例较大。这有明显副作用的4万人中就有4.6%感染。二是,疫苗会引发死亡,这有明显副作用的4万人中就有2.9%死亡。
疫苗教教主小浣熊。。。拉出来溜溜